Medicamentos Falsificados – Importação por pessoa física
Para Sociedade Setor 21/08/2020

Medicamentos Falsificados – Importação por pessoa física

Em encontro realizado no dia 5 de agosto com a Interfarma e demais entidades representativas do setor farmacêutico, a Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa (GGFIS) demonstrou sua preocupação sobre o tema e comprometeu-se a revisar as Resoluções da Diretoria Colegiada nº 81/08 e nº 28/11, que dispõem sobre o Regulamento Técnico de Bens e Produtos Importados para fins de Vigilância Sanitária. 

A Interfarma encaminhou um ofício à Quarta Diretoria da Anvisa (DIRE4), questionando sobre a previsibilidade dessa revisão, bem como reforçando a necessidade de celeridade para início das revisões das referidas regulamentações. 

Ainda, destacou que esse problema afeta consideravelmente as empresas Associadas à Interfarma, o que justifica a grande preocupação e ansiedade por parte delas. 

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