Reta final para a RDC sobre pós-registro de biológicos

Reta final para a RDC sobre pós-registro de biológicos

Comunicação INTERFARMA

Após reunir as contribuições de empresas associadas para as Consultas Públicas nº 685/19, 686/19 e 687/19, sobre pós-registro de produtos biológicos, e entregá-las à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a INTERFARMA participou nessa sexta-feira, dia 22, do 2º Diálogo Setorial, evento virtual promovido pela Gerência de Produtos Biológicos (GPBIO) da Agência para apresentar as propostas finais de normativas.

Diante do exposto, a INTERFARMA avaliará com as empresas associadas a necessidade de ajustes no texto apresentado, caso a GPBIO considere pertinente.

Estão previstos outros três encontros virtuais, entre quarta e sexta-feira desta semana, para tratar de Normativas sobre o mesmo tema – pós-registro de produtos biológicos. A INTERFARMA também acompanhará essas deliberações da Diretoria Colegiada da ANVISA.

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